ESTUDIO GENÉTICO FERTILIDAD: ABORTO ESPONTÁNEO RECURRENTE
El panel de tombofilia permite detectar la existencia en la paciente de anomalías genéticas que incrementan sus probabilidades de desarrollar coágulos sanguíneos anormales. En la gran mayoría de los casos la madre no cursa síntomas que afecten al embarazo, pero en algunos el problema impide que la gestación se desarrolle con normalidad haciendo que se produzcan casos de aborto espontáneo de forma recurrente.
El diagnóstico genético de esta anomalía es la base para que el especialista pueda prescribir un sencillo tratamiento que ayudará a que el embarazo se desarrolle en condiciones normales, si la paciente no cursa otros síntomas.
Qué analiza el test de trombofilia:
- Estudio de los siguientes genes: F12 (variante c.-4 T>C), Protrombina o F2 (variante G20210A), F5 Leiden (variante G1691A) y MTHFR (variante C677T).
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