OBESIDAD Y GENÉTICA: CÓMO INFLUYEN TUS GENES EN EL PESO CORPORAL, EL METABOLISMO Y LA RESPUESTA A LA DIETA

OBESIDAD Y GENÉTICA: CÓMO INFLUYEN TUS GENES EN EL PESO CORPORAL, EL METABOLISMO Y LA RESPUESTA A LA DIETA

La obesidad es, sin lugar a dudas, uno de los mayores retos de…
NEUROPATÍAS HEREDITARIAS: TIPOS, SÍNTOMAS Y DIAGNÓSTICO GENÉTICO

NEUROPATÍAS HEREDITARIAS: TIPOS, SÍNTOMAS Y DIAGNÓSTICO GENÉTICO

Las neuropatías hereditarias constituyen un conjunto de trastornos…
CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO: LA IMPORTANCIA DEL ESTUDIO GENÉTICO

CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO: LA IMPORTANCIA DEL ESTUDIO GENÉTICO

El cáncer es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad…
LA INFLUENCIA DE VARIANTES GENÉTICAS EN LA PREDISPOSICIÓN A ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

LA INFLUENCIA DE VARIANTES GENÉTICAS EN LA PREDISPOSICIÓN A ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

  Las enfermedades neurodegenerativas, entre las que se incluyen…
HERENCIA EPIGENÉTICA: NUEVAS CLAVES PARA ENTENDER LAS ENFERMEDADES HUMANAS

HERENCIA EPIGENÉTICA: NUEVAS CLAVES PARA ENTENDER LAS ENFERMEDADES HUMANAS

Durante décadas, la comprensión de las enfermedades humanas…
TRASTORNOS HEREDITARIOS DEL METABOLISMO DE LA CREATINA: IMPLICACIONES CLÍNICAS Y DIAGNÓSTICO MOLECULAR

TRASTORNOS HEREDITARIOS DEL METABOLISMO DE LA CREATINA: IMPLICACIONES CLÍNICAS Y DIAGNÓSTICO MOLECULAR

Los trastornos del metabolismo de la creatina constituyen un…
ENFERMEDAD DE COATS: SÍNTOMAS, TRATAMIENTOS Y DIAGNÓSTICO GENÉTICO

ENFERMEDAD DE COATS: SÍNTOMAS, TRATAMIENTOS Y DIAGNÓSTICO GENÉTICO

La enfermedad de Coats es una patología ocular rara que afecta…
TODO LO QUE NECESITAS SABER SOBRE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR

TODO LO QUE NECESITAS SABER SOBRE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad rara…
INFECCIONES RESPIRATORIAS: CAUSAS, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTOS Y SU RELACIÓN CON LA GENÉTICA

INFECCIONES RESPIRATORIAS: CAUSAS, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTOS Y SU RELACIÓN CON LA GENÉTICA

Las infecciones respiratorias son un grupo de enfermedades que…
SÍNDROME DE ASPERGER: UN TRASTORNO DEL NEURODESARROLLO CON BASE GENÉTICA

SÍNDROME DE ASPERGER: UN TRASTORNO DEL NEURODESARROLLO CON BASE GENÉTICA

El Síndrome de Asperger es una condición del neurodesarrollo…
DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS GENES ASOCIADOS A ENFERMEDADES RARAS: UN AVANCE EN LA MEDICINA GENÓMICA

DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS GENES ASOCIADOS A ENFERMEDADES RARAS: UN AVANCE EN LA MEDICINA GENÓMICA

Las enfermedades raras, definidas como aquellas que afectan a…
CÁNCER GÁSTRICO: UN ENEMIGO SILENCIOSO QUE MERECE ATENCIÓN

CÁNCER GÁSTRICO: UN ENEMIGO SILENCIOSO QUE MERECE ATENCIÓN

El cáncer gástrico, también conocido como cáncer de estómago,…
TALLA BAJA IDIOPÁTICA: ENTENDIENDO SUS CAUSAS Y OPCIONES DE MANEJO

TALLA BAJA IDIOPÁTICA: ENTENDIENDO SUS CAUSAS Y OPCIONES DE MANEJO

La talla baja idiopática (TBI) es un término utilizado para…
SÍNDROME DE ALPORT: UN TRASTORNO GENÉTICO CON IMPACTO MULTISISTÉMICO

SÍNDROME DE ALPORT: UN TRASTORNO GENÉTICO CON IMPACTO MULTISISTÉMICO

El síndrome de Alport es una enfermedad genética que afecta…
EL IMPACTO DEL ANÁLISIS GENÉTICO EN LA DETECCIÓN PRECOZ DEL CÁNCER

EL IMPACTO DEL ANÁLISIS GENÉTICO EN LA DETECCIÓN PRECOZ DEL CÁNCER

El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel…
ENFERMEDAD DE CROHN: SÍNTOMAS, CAUSAS, DIAGNÓSTICO Y SOLUCIONES ACTUALES

ENFERMEDAD DE CROHN: SÍNTOMAS, CAUSAS, DIAGNÓSTICO Y SOLUCIONES ACTUALES

La Enfermedad de Crohn es una dolencia crónica que pertenece…
SÍNDROME DE WILLIAMS: UN ENFOQUE PROFUNDO SOBRE UNA ENFERMEDAD GENÉTICA RARA

SÍNDROME DE WILLIAMS: UN ENFOQUE PROFUNDO SOBRE UNA ENFERMEDAD GENÉTICA RARA

El síndrome de Williams es una de esas enfermedades genéticas…
ENTENDIENDO LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA): CAUSAS, SÍNTOMAS Y AVANCES EN INVESTIGACIÓN

ENTENDIENDO LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA): CAUSAS, SÍNTOMAS Y AVANCES EN INVESTIGACIÓN

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa…
TODO LO QUE NECESITAS SABER SOBRE LA INTOLERANCIA GENÉTICA A LA FRUCTOSA

TODO LO QUE NECESITAS SABER SOBRE LA INTOLERANCIA GENÉTICA A LA FRUCTOSA

La intolerancia a la fructosa puede provocar síntomas molestos…
ANÁLISIS DE EXOMAS: UNA HERRAMIENTA PODEROSA PARA DETECTAR ENFERMEDADES GENÉTICAS

ANÁLISIS DE EXOMAS: UNA HERRAMIENTA PODEROSA PARA DETECTAR ENFERMEDADES GENÉTICAS

El análisis de exomas ha revolucionado el campo de la genética…
IMPACTO DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS EN LA SALUD CARDIOVASCULAR: CAUSAS Y TRATAMIENTOS INNOVADORES

IMPACTO DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS EN LA SALUD CARDIOVASCULAR: CAUSAS Y TRATAMIENTOS INNOVADORES

Las enfermedades cardiovasculares son una de las principales…
DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRENATAL INVASIVO: CASO CLÍNICO

DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRENATAL INVASIVO: CASO CLÍNICO

El diagnóstico prenatal permite orientar a la familia sobre…
EL SÍNDROME DE PELO IMPEINABLE: UN RARO FENÓMENO GENÉTICO

EL SÍNDROME DE PELO IMPEINABLE: UN RARO FENÓMENO GENÉTICO

El síndrome de pelo impeinable (UHS, por sus siglas en inglés…
MIGRAÑA Y EPILEPSIA: DOS TRASTORNOS NEUROLÓGICOS CON CONEXIONES GENÉTICAS

MIGRAÑA Y EPILEPSIA: DOS TRASTORNOS NEUROLÓGICOS CON CONEXIONES GENÉTICAS

La migraña y la epilepsia son dos trastornos neurológicos que,…
GENÉTICA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES: CÓMO LOS ESTUDIOS GENÉTICOS PUEDEN IDENTIFICAR RIESGOS Y AYUDAR EN LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES DEL CORAZÓN
DETECCIÓN TEMPRANA DE ENFERMEDADES GENÉTICAS EN RECIÉN NACIDOS: BENEFICIOS Y PROCEDIMIENTOS DE LOS TEST GENÉTICOS EN NEONATOS
PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES GENÉTICAS: ESTRATEGIAS Y AVANCES PARA LA DETECCIÓN TEMPRANA Y PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES HEREDITARIAS
HEMOFILIA: UN TRASTORNO HEREDITARIO QUE AFECTA LA COAGULACIÓN

HEMOFILIA: UN TRASTORNO HEREDITARIO QUE AFECTA LA COAGULACIÓN

La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta…