EN ES
Acceso particulares Acceso profesionales

Previgen 6

390.00
IVA inc

Paga de forma segura

visa mastercad paypal

Tu prueba en 24/48 h

truck-line

En toda la península

La prueba Previgen 6 permite analizar los cromosomas 13, 18, 21, X e Y del bebé, con el fin de detectar una posible trisomía de estos cromosomas, causante de los Síndromes de Patau (trisomía 13), Edwards (trisomía 18) y Down (trisomía 21) y de diferentes síndromes relacionados con los cromosomas sexuales: Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Trisomía X o Síndrome 47 XXY. Además, la prueba incluye la detección del sexo del bebé, siempre que la embarazada no indique lo contrario. Ante un resultado de alto riesgo, ofrecemos asesoramiento genético para resolver tus dudas. Esta prueba cuenta con marcado CE-IVD.
A diferencia de la Amniocentesis o de la Biopsia Corial, en el Test Prenatal no invasivo no hay riesgo de aborto espontáneo, ya que únicamente se necesita una muestra de sangre de la madre.

compra de forma segura

phone

Atención personalizada
958 75 06 04 · info@lorgen.com

truck-line

Envíos 24/48 h
En toda la península

security

Pago seguro
Visa, MasterCard, Paypal

Descripción

Info ampliada

¿Cuándo puedo realizarme la prueba? A partir de la semana 10 de embarazo.
¿En qué plazo recibiré mis resultados? En un plazo de 5-7 días laborables desde la recepción de la muestra en el laboratorio
¿Qué muestra es necesaria? Sangre de la madre.
¿Puedo realizarme la prueba si tengo un embarazo múltiple? Sí, puedes realizarte la prueba. En este caso no podremos darte información sobre el estado de los cromosomas sexuales (X e Y). Para el sexo del bebé, en caso de embarazos gemelares, si obtenemos un resultado femenino, podremos confirmar que ambos bebés serán niñas. Si obtenemos un resultado masculino, podremos informarte de que al menos uno de los bebes es niño, no pudiendo diferenciar si los dos o únicamente uno.
¿Y en caso de un gemelo evanescente o embrión reabsorbido? Sí, puedes realizarte la prueba solo si el embrión se ha perdido al principio de la gestación.
¿Qué fiabilidad tiene la prueba?
– Trisomía 21: sensibilidad del 99% y especificidad del 100%
– Trisomía 18 y 13: sensibilidad y especificidad del 100%
– Cromosomas sexuales: sensibilidad 100% y especificidad del 99,72%
– Sexo fetal: exactitud del 99,87 %

¿Cómo reservar mi test?
Compra el test en nuestra web y envíanos un e-mail con tus datos de contacto y fecha de la compra a validacion@lorgen.com o llámanos al 958750604 y te informaremos del centro más cercano para hacerte la extracción de sangre.
Recuerda que no es necesario acudir en ayunas. El precio incluye costes de extracción, análisis genético para la determinación del sexo de tu bebé y envío de los resultados.

Pedir cita test Covid SOLICITAR INFORMACIÓN