DE LA MUESTRA AL INFORME: EL RECORRIDO DE UNA PRUEBA GENÉTICA EN EL LABORATORIO
Cuando un paciente decide realizarse una prueba genética, suele ver solo el principio y el final del proceso: la toma de la muestra y la entrega del informe. Pero lo […]
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Entradas de] recepcion
POR QUÉ ALGUNOS TRASTORNOS NEUROLÓGICOS EMPEORAN CON LA EDAD
/en SaludEl envejecimiento del sistema nervioso El sistema nervioso no envejece de manera uniforme en todas las personas. Con el paso del tiempo, el cerebro y los nervios periféricos experimentan cambios […]
QUÉ OCURRE CUANDO UN GEN “SE APAGA” ANTES DE TIEMPO
/en Genética y SaludLos genes no funcionan como interruptores que estén siempre encendidos o apagados de forma permanente. La realidad es mucho más compleja. A lo largo de la vida, los genes se […]
MARIANO BARBACID Y EL CÁNCER DE PÁNCREAS: QUÉ SIGNIFICA REALMENTE EL ÚLTIMO AVANCE CIENTÍFICO
/en Avances Técnicos y Científicos, Genética y Salud, InvestigaciónEl cáncer de páncreas continúa situándose entre los tumores más agresivos y con peor pronóstico de la práctica clínica. La dificultad para detectarlo en fases iniciales, su rápida progresión y […]
Máster de Formación Permanente en Genómica y Genética Médica
/en Sin categoríaPlazas limitadas !!! 🧬 Impulsa tu carrera en uno de los ámbitos con mayor proyección científica y profesional. El Máster de Formación Permanente en Genómica y Genética Médica es un Título Propio […]
INFLAMACIÓN Y ENVEJECIMIENTO: UNA VISIÓN GENÉTICA
/en Genética y SaludEnvejecer es un proceso natural, pero no todas las personas envejecen de la misma manera. Mientras algunas llegan a edades avanzadas con buena salud y autonomía, otras desarrollan antes enfermedades […]
POR QUÉ UN MISMO FÁRMACO TIENE EFECTOS TAN DISTINTOS SEGÚN LA PERSONA
/en Farmacogenética, SaludEs una experiencia común: dos personas toman el mismo medicamento, a la misma dosis, para el mismo problema… y los resultados son completamente distintos. Mientras una mejora rápidamente, la otra […]
PREDISPOSICIÓN GENÉTICA AL CÁNCER EN JÓVENES: SEÑALES DE ALERTA
/en Diagnóstico Enfermedades genéticas, Genética y Salud, SaludCuando se habla de cáncer, la mayoría de las personas lo asocia al envejecimiento y a la acumulación de factores ambientales a lo largo de la vida. Sin embargo, cada […]
AVANCES EN FARMACOGENÓMICA CARDIOVASCULAR: MÁS ALLÁ DEL METABOLISMO DE FÁRMACOS
/en Farmacogenética, Farmacogenómica, SaludDesde los orígenes de la farmacología, sabemos que los individuos responden de manera diferente a los fármacos. Así, una misma dosis de un medicamento, que suele ser efectiva en la […]
QUÉ APORTA UN PANEL MULTIGÉNICO FRENTE A UN ESTUDIO GENÉTICO TRADICIONAL
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasLa genética ha cambiado profundamente en las dos últimas décadas. Lo que antes requería estudiar un único gen de forma aislada, hoy puede realizarse analizando simultáneamente decenas o incluso cientos […]
GENES IMPLICADOS EN TRASTORNOS DEL LENGUAJE Y RETRASO DEL HABLA
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasEl lenguaje es una de las capacidades humanas más complejas. Aprender a comunicarse requiere la coordinación de múltiples sistemas: procesamiento auditivo, motricidad fina, memoria verbal, socialización y, por supuesto, genética. […]
GENES Y SISTEMA INMUNITARIO: POR QUÉ ALGUNAS PERSONAS ENFERMAN MENOS
/en Diagnóstico Enfermedades genéticas, SaludTodos conocemos a alguien que casi nunca se pone enfermo. Puede pasar inviernos enteros rodeado de personas resfriadas sin contagiarse, superar infecciones más rápido que los demás o apenas sufrir […]
GENES Y MEMORIA: POR QUÉ ALGUNAS PERSONAS RECUERDAN MEJOR QUE OTRAS
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasLa memoria es una de las funciones más fascinantes del cerebro humano. Gracias a ella aprendemos, nos adaptamos y construimos nuestra identidad. Sin embargo, no todas las personas recuerdan igual. […]
SÍNDROMES DE PREDISPOSICIÓN AL CÁNCER INFANTIL: LA IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO GENÉTICO
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasEl cáncer infantil es una enfermedad poco frecuente, pero de gran impacto emocional y social. En España se diagnostican cada año alrededor de 1.200 nuevos casos en menores de 14 […]
EL PAPEL DEL EXOMA COMPLETO EN LA MEDICINA PERSONALIZADA
/en Genética y SaludEn los últimos años, la genética se ha convertido en uno de los pilares fundamentales de la medicina moderna. Los avances tecnológicos han permitido pasar de estudiar un único gen […]
GENES Y OBESIDAD: POR QUÉ ALGUNAS PERSONAS ENGORDAN MÁS FÁCILMENTE
/en Diagnóstico Enfermedades genéticas, Nutrición, Salud¿Por qué hay personas que pueden comer de todo sin apenas ganar peso, mientras que otras engordan con facilidad incluso cuidando su alimentación? Durante mucho tiempo se creyó que la […]
MENOPAUSIA PRECOZ: QUÉ PAPEL JUEGAN LOS GENES
/en Genética y SaludLa menopausia es una etapa natural en la vida de toda mujer que marca el final de su capacidad reproductiva. Suele producirse entre los 45 y 55 años, con una […]
GENÉTICA DEL TDAH: AVANCES EN LA INVESTIGACIÓN DEL TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasEl trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) es una de las condiciones del neurodesarrollo más estudiadas y, al mismo tiempo, más debatidas en las últimas décadas. Caracterizado por […]
PREDISPOSICIÓN HEREDITARIA AL CÁNCER: CUÁNDO HACER UN ESTUDIO GENÉTICO
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasEl cáncer es una enfermedad compleja que puede tener múltiples causas. La mayoría de los tumores aparecen de forma esporádica, debido a una combinación de factores ambientales, hábitos de vida […]
PRIMERAS APROXIMACIONES A UN ENFOQUE DIAGNÓSTICO Y TERAPEUTICO DEL TEA BASADO EN MARCADORES GENÉTICOS E INFLAMATORIOS
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasEl TEA es un trastorno del neurodesarrollo de origen multifactorial, donde interactúan factores genéticos, ambientales e inmunológicos. Su detección temprana permitiría intervenciones precoces que mitiguen sus efectos. En este contexto, […]
ABORTOS DE REPETICIÓN: CAUSAS GENÉTICAS Y PRUEBAS RECOMENDADAS
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasLos abortos de repetición son una de las experiencias más duras a las que se enfrentan muchas parejas en su deseo de ser padres. Se definen como la pérdida consecutiva […]
FARMACOGENÉTICA: CÓMO LA GENÉTICA INFLUYE EN LA RESPUESTA A LOS MEDICAMENTOS
/en Farmacogenética, SaludCuando un médico prescribe un fármaco, lo hace basándose en la evidencia científica y en la experiencia clínica. Sin embargo, algo sorprendente ocurre con frecuencia: el mismo medicamento que resulta […]
GENES Y AUTISMO: AVANCES EN EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO DEL ESPECTRO AUTISTA
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasEl trastorno del espectro autista (TEA) es una condición del neurodesarrollo caracterizada por dificultades en la comunicación social y la presencia de patrones de comportamiento restringidos o repetitivos. Su prevalencia […]
AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER: CÓMO LA GENÉTICA ILUMINA ESTA FORMA DE CEGUERA INFANTIL
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasLa Amaurosis Congénita de Leber (LCA) es una enfermedad rara, hereditaria y devastadora, que provoca una pérdida severa de visión desde los primeros meses de vida. Aunque durante años se […]
PSORIASIS Y GENÉTICA: CÓMO LA HERENCIA INFLUYE EN ESTA ENFERMEDAD Y QUÉ NOS REVELAN LOS ESTUDIOS ACTUALES
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasLa psoriasis no es solo una afección de la piel: es una enfermedad crónica, con una fuerte base genética, que afecta a millones de personas en el mundo. Aunque suele […]
EXPOSICIÓN SOLAR Y CÁNCER DE PIEL: EL PAPEL DE LA GENÉTICA Y LA UTILIDAD DEL PANEL DE CÁNCER HEREDITARIO TOTAL
/en Diagnóstico Enfermedades genéticas, SaludLa piel es el órgano más extenso de nuestro cuerpo y la primera barrera frente al entorno. Sin embargo, también está expuesta diariamente a uno de los agentes más dañinos: […]
GRUPOS SANGUÍNEOS: LO QUE REVELA TU SANGRE Y CÓMO SE DETERMINA CON UNA PRUEBA
/en Análisis Clínicos, Salud, Técnicas de análisis genéticoEl sistema sanguíneo humano es mucho más complejo de lo que solemos imaginar. Más allá del conocido grupo A, B, AB o 0, y del factor Rh positivo o negativo, […]
MÁS ALLÁ DEL DIAGNÓSTICO CLÁSICO: CÓMO LA GENÉTICA Y LA BIOLOGÍA MOLECULAR ESTÁN REVOLUCIONANDO EL ESTUDIO DE LAS ETS
/en Genética y SaludLas enfermedades de transmisión sexual (ETS) siguen siendo uno de los mayores retos en salud pública a nivel mundial. Aunque la mayoría de las personas las asocian con infecciones comunes […]
TROMBOFILIA HEREDITARIA Y FERTILIDAD: CÓMO INFLUYE EN EL EMBARAZO Y QUÉ PUEDE APORTAR EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasLa trombofilia hereditaria es una condición genética que predispone a desarrollar coágulos sanguíneos con mayor facilidad de lo habitual. Aunque en muchas personas puede pasar desapercibida durante años, su impacto […]
EPILEPSIA Y GENÉTICA: CÓMO EL DIAGNÓSTICO MOLECULAR MEJORA EL TRATAMIENTO Y EL PRONÓSTICO
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasLa epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes en todo el mundo, y afecta aproximadamente a 50 millones de personas. Se caracteriza por la aparición de crisis epilépticas […]
ENFERMEDAD DE FABRY: UNA PATOLOGÍA GENÉTICA QUE SE PUEDE TRATAR SI SE DIAGNOSTICA A TIEMPO
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasLa enfermedad de Fabry es una patología genética rara, pero no tan infrecuente como se pensaba hasta hace algunos años. Gracias a los avances en diagnóstico genético, cada vez se […]
MICROBIOTA INTESTINAL Y GENÉTICA: ¿PUEDE TU ADN INFLUIR EN LA DISBIOSIS O EL SIBO?
/en Diagnóstico Enfermedades genéticasDurante años, la salud digestiva se ha considerado casi exclusivamente una cuestión de alimentación, estrés o infecciones. Sin embargo, en la última década, la ciencia ha descubierto que en nuestro […]
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