INVESTIGACIÓN

Desde nuestros orígenes hemos sido conscientes de la importancia de contar con un área de I+D que nos permita desarrollar nuevos servicios de diagnóstico con la máxima calidad y validez científica. Nuestro entorno nos facilita establecer colaboraciones con grupos de investigación de excelencia en centros como Genyo y la Universidad de Granada. Gracias a la intensa labor de investigación que LORGEN desarrolla tanto individualmente como en colaboración, contamos con numerosas publicaciones de Artículos Científicos en prestigiosas revistas científicas.

A lo largo de nuestra historia hemos participado en diferentes proyectos de I+D con el fin de trasladar la investigación aplicada al desarrollo de nuevos productos que mejoran la calidad de vida de las personas. Algunos de estos proyectos son:

Link to: CDTI TEA
NUEVO ENFOQUE DIAGNÓSTICO Y TERAPÉUTICO DEL TEA BASADO EN MARCADORES GENÉTICOS, INMUNOLÓGICOS E INFLAMATORIOS (AUTISGENE). EXP – 00171304 / PAIS-20241065.

Proyecto subvencionado por Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación E.P.E. (CDTI), Proyectos “Multipais” vinculados al PERTE de Salud de Vanguardia en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.

CDTI
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Herramienta de ayuda a la decisión en la selección de tratamiento de pacientes de cáncer de próstata (PCa-Mark). EXP – IDI-20230949
CDTI
Link to: Cardiobiome
Cardiobiome. Diseño y Desarrollo de una plataforma para estudiar el Microbioma como biomarcador en medicina personalizada. Infarto como Prueba de concepto.
CDTI
Link to: Nutrigen-IgG
Nutrigen-IgG
CTA
Link to: Ctc´s NUEVA HERRAMIENTA DE PRONOSTICO Y PREDICTIVA EN CANCER DE PROSTATA SENSIBLE A HORMONAS
CTC’s Nueva herramienta de pronóstico y predictiva en cáncer de próstata sensible a hormonas.
Agencia Idea
Link to: Diagnóstico prenatal no invasivo de anomalías cromosómicas fetales por estudio de células fetales
Diagnóstico prenatal no invasivo de anomalías cromosómicas fetales por estudio de células fetales.
Agencia Idea
Link to: Oncoexpert BIOTECNOLOGÍA PARA EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO ONCOLÓGICO
Oncoexpert BIOTECNOLOGÍA PARA EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO ONCOLÓGICO.
CDTI
Link to: DIAGNOSTICO GENETICO DEL FRACASO ESCOLAR
Diagnóstico precoz del fracaso escolar
Agencia Idea
Link to: Diagnóstico prenatal no invasivo del RH fetal en embarazadas RH negativas a partir de ADN libre fetal en plasma materno.
Diagnóstico prenatal no invasivo del RH fetal en embarazadas RH negativas a partir de ADN libre fetal en plasma materno.
FIS (Instituto Carlos III)
Link to: TRADIONP – SISTEMA EXPERTO DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO ONCOLOGICO PERSONALIZADO
TRADIONP – Sistema experto diagnóstico y tratamiento oncológico personalizado.
CDTI
Link to: Estudio de los factores genéticos relacionados con el asma grave persistente polimorfismos de los receptores beta-adrenérgicos.
Estudio de los factores genéticos relacionados con el asma grave persistente: polimorfismos de los receptores beta-adrenérgicos.
FIS (Instituto Carlos III)
Link to: Análisis del perfil de expresión génica en respuesta a la quimioterapia y su relación con el estrés oxidativo en el cáncer de mama.
Análisis del perfil de expresión génica en respuesta a la quimioterapia y su relación con el estrés oxidativo en el cáncer de mama.
Proyecto de Excelencia Convocatoria 2009

Nuestro constante trabajo en el área de I+D nos ha dado el reconocimiento y el prestigio que nos impulsa a seguir adelante y continuar con la misma filosofía de trabajo.

Herramienta de ayuda a la decisión en la selección de tratamiento de pacientes de cáncer de próstata (PCa-Mark)
2024-2025
Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI)
Confirmed Pathogenic Effect of a Splice Site Variation in the MLH1 Gene Causing Lynch Syndrome
2014
Real Academia de Medicina y Cirugía de Andalucía Oriental
Diagnóstico Prenatal no Invasivo del Rh fetal en sangre materna en el primer trimestre de embarazo
.2010
Premio de Investigación de la Sociedad Andaluza de Ginecología y Obstetricia
Premio SAYCO al Mejor Trabajo de Investigación. Título del trabajo “Estudio de la relación entre el cáncer de próstata esporádico en nuestro medio y el marcador HPC1 (RNASEL)”
.2009
XXII Congreso de la Asociación Andaluza de Urología
Diploma por su valiosa colaboración en la formación práctica de los estudiantes
.2008
Universidad de Granada
Premio Líder Granada al Producto de Año 2008 (por su contribución a la economía regional revolucionando el sector genético con el test del sexo del bebé «Detesex»).
2008
Cámara de Comercio de Granada
Premio de Investigación «Espectro mutacional y caracterización funcional de nuevas mutaciones genéticas en canalopatías cardiacas»
2007
Colegio de Médicos

Publicaciones relevantes

Leno-Durán, E., Arrabal, L., Roldán, S., Medina, I., Alcántara-Domínguez, C., García-Cabrera, V., Saiz, J., Barbas, C., Sánchez, M. J., Entrala-Bernal, C., Fernánez-Rosado, F., Lorente, J. A., Gutiérrez-Ríos, P., & Martínez-González, L. J. (2024).
The T-cell repertoire of Spanish patients with COVID-19 as a strategy to link T-cell characteristics to the severity of the disease.Human Genomics.
Marín-Benesiu, F., Chica-Redecillas, L., Arenas-Rodríguez, V., de Santiago, E., Martínez-Diz, S., López-Torres, G., Cortés-Valverde, A. I., Romero-Cachinero, C., Entrala-Bernal, C., Fernández-Rosado, F. J., Martínez-González, L. J., & Álvarez-Cubero, M. J. (2024).
Analyzing the role of ACE2, AR, MX1, and TMPRSS2 genetic markers for COVID‑19 severity. Human Genomics.
Martinez‑Diz, S., Morales‑Álvarez, C. M., Garcia‑Iglesias, Y., Guerrero‑González, J. M., Romero‑Cachinero, C., González‑Cabezuelo, J. M., Fernández‑Rosado, F. J., Arenas‑Rodríguez, V., Lopez‑Cintas, R., Álvarez‑Cubero, M. J., & Martinez‑Gonzalez, L. J. (2023).
Maria B Civico-Ruiz., Teresa Zulueta-Dorado , Juan J López-Delgado , Francisco Fernández-Rosado , Isabel M Coronel-Pérez, María L Martínez-Barranca. (2023).
Relevance of TMPRSS2, CD163/CD206, and CD33 in clinical severity stratification of COVID-19.
Martínez-Diz, S., Marín-Benesiu, F., López-Torres, G., Santiago, O., Díaz-Cuellar, J. F., Martín-Esteban, S., Cortés-Valverde, A. I., Arenas-Rodríguez, V., Cuenca-López, S., Porras-Quesada, P., Ruiz-Ruiz, C., Abadía-Molina, A. C., Entrala-Bernal, C., Martínez-González, L. J., & Álvarez-Cubero, M. J. (2022).
A comprehensive study of circulating tumour cells at the moment of prostate cancer diagnosis: biological and clinical implications of EGFR, AR and SNPs. Oncotarget. 2017 Sep 19; 8(41): 70472–70480.
Ignacio Puche-Sanz, María J. Alvarez-Cubero, Manrique Pascual-Geler, Alba Rodríguez-Martínez, Miguel Delgado-Rodríguez, José L. García-Puche, José Expósito, Inmaculada Robles-Fernández, Carmen Entrala-Bernal, José A. Lorente, José M. Cózar-Olmo, and María J. Serrano.
Maternal PPARG Pro12Ala polymorphism is associated with infant’s neurodevelopmental outcomes at 18 months of age. Early Human Development 2015, Volume 91, Issue 8, 457 – 462.
Torres-Espínola FJ, Altmäe S, Segura MT, Jerez A, Anjos T, Chisaguano M, Carmen López-Sabater M, Entrala C, Alvarez JC, Agil A, Florido J, Catena A, Pérez-García M, Campoy C.
Novel FA2H mutation in a girl with familial spastic paraplegia. Journal of the Neurological Sciences 2015, Volume 357, Issue 1, 332 – 334.
Aguirre-Rodríguez FJ, Lucenilla MI, Alvarez-Cubero MJ, Mata C, Entrala-Bernal C, Fernandez-Rosado F.
Improved genetic counseling in Alport syndrome by new variants of COL4A5 gene. Nephrology 2015, 20: 502–505
Fernandez-Rosado, F., Campos, A., Alvarez-Cubero, M. J., Ruiz, A. and Entrala-Bernal, C.
Identification by Next Generation Sequencing of a Novel PKP2 Mutation in Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia. Archives of Medical Research 2015, Volume 46, Issue 2, 170 – 171.
Fernandez-Rosado, Francisco; Alvarez-Cubero, Maria Jesus; Entrala-Bernal, Carmen; Pino, Maria Del Carmen Velazquez De Castro; Del Gómez-Recio, Manuel et al.
Confirmed Pathogenic Effect of a Splice Site Variation in the MLH1 Gene Causing Lynch Syndrome. International Journal of Colorectal diseases. 2014.
Martín Ruiz J.L, Alvarez-Cubero M.J., Fernandez Rosado J., Martinez Espín E., Entrala Bernal C.
Undescribed Mutations in FBN1 Gene in Two Family Cases of Marfan Syndrome. J. Cardiology Cases. 2014.
Fernando Cabrera-Bueno (MD, PhD) a, Francisco Fernández-Rosado (PhD)b, Maria Jesús Álvarez-Cubero (PhD)c,d, Esther Martinez-Espin (PhD),Carmen Entrala-Bernal (PhD).
Comparative Genomic Hybridization (CGH) for Prenatal Diagnosis of Wolf-Hirschhorn Syndrome. Case Reports in Obstetrics and Gynecology 2014.
Adara Benitez, Marina Naveiro, Manuel Vargas, María Setefilla López-Criado, Carmen Entrala and Sebastián Manzanares.
New Genetic Variants of Genes MMR in a Spanish Family with Lynch Syndrome. International Journal of Colorectal diseases, 2012.
Martín Ruiz J.L, Alvarez-Cubero M.J., Fernandez Rosado J., Martínez Espín E., Entrala Bernal C.
Predictive Value in the Analysis of Rnasel Genotypes in Relation to Prostate Cancer.
Alvarez-Cubero MJ, Entrala C, Fernandez-Rosado F, Martinez Gonzalez LJ, Alvarez JC, Suarez A, Lorente JA, Cozar J.
El Modelo Premm como Referente para Identificar Pacientes y Familiares de CCR con Riesgo de Presentar Mutaciones en Genes MMR (Síndrome de Synch). Rev esp enferm dig 2011; 103 (supl i):63.
Martín-Ruiz JL, Ruiz-Escolano E, Entrala-Bernal C, Martínez-Tirado P, Fernández-Rosado FJ, Ortega-Palma J et al.

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