GENES Y AUTISMO: AVANCES EN EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO DEL ESPECTRO AUTISTA

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El trastorno del espectro autista (TEA) es una condición del…
AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER: CÓMO LA GENÉTICA ILUMINA ESTA FORMA DE CEGUERA INFANTIL

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La Amaurosis Congénita de Leber (LCA) es una enfermedad rara,…
PSORIASIS Y GENÉTICA: CÓMO LA HERENCIA INFLUYE EN ESTA ENFERMEDAD Y QUÉ NOS REVELAN LOS ESTUDIOS ACTUALES

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La psoriasis no es solo una afección de la piel: es una enfermedad…

EXPOSICIÓN SOLAR Y CÁNCER DE PIEL: EL PAPEL DE LA GENÉTICA Y LA UTILIDAD DEL PANEL DE CÁNCER HEREDITARIO TOTAL

La piel es el órgano más extenso de nuestro cuerpo y la primera…
TROMBOFILIA HEREDITARIA Y FERTILIDAD: CÓMO INFLUYE EN EL EMBARAZO Y QUÉ PUEDE APORTAR EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO

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La trombofilia hereditaria es una condición genética que predispone…
EPILEPSIA Y GENÉTICA: CÓMO EL DIAGNÓSTICO MOLECULAR MEJORA EL TRATAMIENTO Y EL PRONÓSTICO

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La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes…
ENFERMEDAD DE FABRY: UNA PATOLOGÍA GENÉTICA QUE SE PUEDE TRATAR SI SE DIAGNOSTICA A TIEMPO

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La enfermedad de Fabry es una patología genética rara, pero…
EPIGENÉTICA Y SALUD MENTAL: ¿CÓMO INFLUYEN NUESTRAS EXPERIENCIAS EN LOS GENES?

MICROBIOTA INTESTINAL Y GENÉTICA: ¿PUEDE TU ADN INFLUIR EN LA DISBIOSIS O EL SIBO?

Durante años, la salud digestiva se ha considerado casi exclusivamente…
EPIGENÉTICA Y SALUD MENTAL: ¿CÓMO INFLUYEN NUESTRAS EXPERIENCIAS EN LOS GENES?

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Durante mucho tiempo, se pensó que nuestros genes eran como…
PANCREATITIS: CUANDO TU PÁNCREAS HABLA, TAMBIÉN LO HACE TU GENÉTICA

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Imagina un órgano silencioso que trabaja sin pausa para ayudarte…
GENÉTICA DEL CÁNCER HEREDITARIO: ¿CÓMO SABER SI HAY RIESGO FAMILIAR?

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El cáncer es una de las enfermedades más complejas y estudiadas…
¿QUÉ ES LA TÉCNICA HRD Y POR QUÉ ES TAN IMPORTANTE EN EL CÁNCER?

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En los últimos años, la medicina de precisión ha transformado…
OBESIDAD Y GENÉTICA: CÓMO INFLUYEN TUS GENES EN EL PESO CORPORAL, EL METABOLISMO Y LA RESPUESTA A LA DIETA

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La obesidad es, sin lugar a dudas, uno de los mayores retos de…
NEUROPATÍAS HEREDITARIAS: TIPOS, SÍNTOMAS Y DIAGNÓSTICO GENÉTICO

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Las neuropatías hereditarias constituyen un conjunto de trastornos…
CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO: LA IMPORTANCIA DEL ESTUDIO GENÉTICO

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El cáncer es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad…
LA INFLUENCIA DE VARIANTES GENÉTICAS EN LA PREDISPOSICIÓN A ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

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  Las enfermedades neurodegenerativas, entre las que se incluyen…
HERENCIA EPIGENÉTICA: NUEVAS CLAVES PARA ENTENDER LAS ENFERMEDADES HUMANAS

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Durante décadas, la comprensión de las enfermedades humanas…
TRASTORNOS HEREDITARIOS DEL METABOLISMO DE LA CREATINA: IMPLICACIONES CLÍNICAS Y DIAGNÓSTICO MOLECULAR

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Los trastornos del metabolismo de la creatina constituyen un…
ENFERMEDAD DE COATS: SÍNTOMAS, TRATAMIENTOS Y DIAGNÓSTICO GENÉTICO

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La enfermedad de Coats es una patología ocular rara que afecta…
TODO LO QUE NECESITAS SABER SOBRE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR

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La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad rara…
INFECCIONES RESPIRATORIAS: CAUSAS, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTOS Y SU RELACIÓN CON LA GENÉTICA

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Las infecciones respiratorias son un grupo de enfermedades que…
SÍNDROME DE ASPERGER: UN TRASTORNO DEL NEURODESARROLLO CON BASE GENÉTICA

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El Síndrome de Asperger es una condición del neurodesarrollo…
DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS GENES ASOCIADOS A ENFERMEDADES RARAS: UN AVANCE EN LA MEDICINA GENÓMICA

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Las enfermedades raras, definidas como aquellas que afectan a…
CÁNCER GÁSTRICO: UN ENEMIGO SILENCIOSO QUE MERECE ATENCIÓN

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El cáncer gástrico, también conocido como cáncer de estómago,…
TALLA BAJA IDIOPÁTICA: ENTENDIENDO SUS CAUSAS Y OPCIONES DE MANEJO

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La talla baja idiopática (TBI) es un término utilizado para…
SÍNDROME DE ALPORT: UN TRASTORNO GENÉTICO CON IMPACTO MULTISISTÉMICO

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El síndrome de Alport es una enfermedad genética que afecta…
EL IMPACTO DEL ANÁLISIS GENÉTICO EN LA DETECCIÓN PRECOZ DEL CÁNCER

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El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel…
ENFERMEDAD DE CROHN: SÍNTOMAS, CAUSAS, DIAGNÓSTICO Y SOLUCIONES ACTUALES

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La Enfermedad de Crohn es una dolencia crónica que pertenece…
SÍNDROME DE WILLIAMS: UN ENFOQUE PROFUNDO SOBRE UNA ENFERMEDAD GENÉTICA RARA

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El síndrome de Williams es una de esas enfermedades genéticas…
ENTENDIENDO LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA): CAUSAS, SÍNTOMAS Y AVANCES EN INVESTIGACIÓN

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La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa…