
GENES Y AUTISMO: AVANCES EN EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO DEL ESPECTRO AUTISTA
El trastorno del espectro autista (TEA) es una condición del…

AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER: CÓMO LA GENÉTICA ILUMINA ESTA FORMA DE CEGUERA INFANTIL
La Amaurosis Congénita de Leber (LCA) es una enfermedad rara,…

PSORIASIS Y GENÉTICA: CÓMO LA HERENCIA INFLUYE EN ESTA ENFERMEDAD Y QUÉ NOS REVELAN LOS ESTUDIOS ACTUALES
La psoriasis no es solo una afección de la piel: es una enfermedad…

EXPOSICIÓN SOLAR Y CÁNCER DE PIEL: EL PAPEL DE LA GENÉTICA Y LA UTILIDAD DEL PANEL DE CÁNCER HEREDITARIO TOTAL
La piel es el órgano más extenso de nuestro cuerpo y la primera…

TROMBOFILIA HEREDITARIA Y FERTILIDAD: CÓMO INFLUYE EN EL EMBARAZO Y QUÉ PUEDE APORTAR EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO
La trombofilia hereditaria es una condición genética que predispone…

EPILEPSIA Y GENÉTICA: CÓMO EL DIAGNÓSTICO MOLECULAR MEJORA EL TRATAMIENTO Y EL PRONÓSTICO
La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes…

ENFERMEDAD DE FABRY: UNA PATOLOGÍA GENÉTICA QUE SE PUEDE TRATAR SI SE DIAGNOSTICA A TIEMPO
La enfermedad de Fabry es una patología genética rara, pero…

MICROBIOTA INTESTINAL Y GENÉTICA: ¿PUEDE TU ADN INFLUIR EN LA DISBIOSIS O EL SIBO?
Durante años, la salud digestiva se ha considerado casi exclusivamente…

EPIGENÉTICA Y SALUD MENTAL: ¿CÓMO INFLUYEN NUESTRAS EXPERIENCIAS EN LOS GENES?
Durante mucho tiempo, se pensó que nuestros genes eran como…

PANCREATITIS: CUANDO TU PÁNCREAS HABLA, TAMBIÉN LO HACE TU GENÉTICA
Imagina un órgano silencioso que trabaja sin pausa para ayudarte…

GENÉTICA DEL CÁNCER HEREDITARIO: ¿CÓMO SABER SI HAY RIESGO FAMILIAR?
El cáncer es una de las enfermedades más complejas y estudiadas…

¿QUÉ ES LA TÉCNICA HRD Y POR QUÉ ES TAN IMPORTANTE EN EL CÁNCER?
En los últimos años, la medicina de precisión ha transformado…

OBESIDAD Y GENÉTICA: CÓMO INFLUYEN TUS GENES EN EL PESO CORPORAL, EL METABOLISMO Y LA RESPUESTA A LA DIETA
La obesidad es, sin lugar a dudas, uno de los mayores retos de…

NEUROPATÍAS HEREDITARIAS: TIPOS, SÍNTOMAS Y DIAGNÓSTICO GENÉTICO
Las neuropatías hereditarias constituyen un conjunto de trastornos…

CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO: LA IMPORTANCIA DEL ESTUDIO GENÉTICO
El cáncer es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad…

INSUFICIENCIA OVÁRICA PRIMARIA: EL PAPEL DEL DIAGNÓSTICO GENÉTICO EN LA FERTILIDAD FEMENINA
La fertilidad es uno de los aspectos más íntimos y sensibles…

LA INFLUENCIA DE VARIANTES GENÉTICAS EN LA PREDISPOSICIÓN A ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
Las enfermedades neurodegenerativas, entre las que se incluyen…

HERENCIA EPIGENÉTICA: NUEVAS CLAVES PARA ENTENDER LAS ENFERMEDADES HUMANAS
Durante décadas, la comprensión de las enfermedades humanas…

TRASTORNOS HEREDITARIOS DEL METABOLISMO DE LA CREATINA: IMPLICACIONES CLÍNICAS Y DIAGNÓSTICO MOLECULAR
Los trastornos del metabolismo de la creatina constituyen un…

ENFERMEDAD DE COATS: SÍNTOMAS, TRATAMIENTOS Y DIAGNÓSTICO GENÉTICO
La enfermedad de Coats es una patología ocular rara que afecta…

TODO LO QUE NECESITAS SABER SOBRE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad rara…

INFECCIONES RESPIRATORIAS: CAUSAS, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTOS Y SU RELACIÓN CON LA GENÉTICA
Las infecciones respiratorias son un grupo de enfermedades que…

SÍNDROME DE ASPERGER: UN TRASTORNO DEL NEURODESARROLLO CON BASE GENÉTICA
El Síndrome de Asperger es una condición del neurodesarrollo…

DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS GENES ASOCIADOS A ENFERMEDADES RARAS: UN AVANCE EN LA MEDICINA GENÓMICA
Las enfermedades raras, definidas como aquellas que afectan a…

CÁNCER GÁSTRICO: UN ENEMIGO SILENCIOSO QUE MERECE ATENCIÓN
El cáncer gástrico, también conocido como cáncer de estómago,…

TALLA BAJA IDIOPÁTICA: ENTENDIENDO SUS CAUSAS Y OPCIONES DE MANEJO
La talla baja idiopática (TBI) es un término utilizado para…

SÍNDROME DE ALPORT: UN TRASTORNO GENÉTICO CON IMPACTO MULTISISTÉMICO
El síndrome de Alport es una enfermedad genética que afecta…

EL IMPACTO DEL ANÁLISIS GENÉTICO EN LA DETECCIÓN PRECOZ DEL CÁNCER
El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel…

ENFERMEDAD DE CROHN: SÍNTOMAS, CAUSAS, DIAGNÓSTICO Y SOLUCIONES ACTUALES
La Enfermedad de Crohn es una dolencia crónica que pertenece…

TEST GENÉTICOS PARA TODA LA FAMILIA: DESDE INTOLERANCIAS ALIMENTARIAS HASTA ENFERMEDADES HEREDITARIAS
La genética está transformando nuestra manera de cuidar la…

SÍNDROME DE WILLIAMS: UN ENFOQUE PROFUNDO SOBRE UNA ENFERMEDAD GENÉTICA RARA
El síndrome de Williams es una de esas enfermedades genéticas…

ENTENDIENDO LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA): CAUSAS, SÍNTOMAS Y AVANCES EN INVESTIGACIÓN
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa…